中国创新药的发展前景持续向好，改弦更张的医保政策功不可没。
2016年-2019年，大多数创新药进入医保后，虽然价格下降，但销售大幅增长。对于国产原研创新药，纳入医保即可拿到“正反馈”的入场券，不仅可以在纳入医保当年取得销售业绩的跃升，亦能加速突破“市场准入”和“医生用药观念”两大难关。
2020年12月28日，仁会生物的谊生泰（贝那鲁肽注射液）被纳入新版医保目录，此举不仅能在糖尿病患者的治疗中带来更多获益，患者需要负担的经济压力也可以大大降低，治疗可及性大幅提升。
谊生泰作为仁会生物历经二十年研发而成的首个创新生物药，主要用于2 型糖尿病的治疗，它的诞生实现了中国糖尿病领域创新药物零的突破。自立项起，谊生泰陆续签约国家“十一五”重大新药创制专项、上海市战略性新兴产业重大项目、上海市重大科技攻关项目等科研课题。
一项上市后的真实世界研究显示，患者使用谊生泰治疗三个月后，HbA1c下降2.87%，治疗前后体重下降平均值10.05 kg，腰围下降平均值9.83cm。该药物具有显著的餐后血糖控制、减重和综合获益效果。中国医学科学院阜外医院李光伟教授认为，贝那鲁肽是由中国人研发的具有完全自主知识产权的人源GLP-1制剂，其既不是GLP-1类似物，也不是GLP-1受体激动剂。因其氨基酸序列与人源完全一致，是全球第一个全人源GLP-1类药物，不存在会产生抗体的担忧，崽安全性方面独具优势。
在如此强大的市场优势之下谊生泰市场推广不断深入，并加入医保资金的支持，其安全性、有效性、综合获益的产品特点也将获得广泛认可。并随着纳入医保进入正反馈后的创新循环，市场人士认为，仁会生物转向成长期的空间有望打开，谊生泰或将成为国产原研大药。
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